ஒரு பார்த்தியன் ஷாட்

ஹோமோ சேபியன்களுக்கு நியண்டர்டால்ஸ் பிரித்தெடுக்கும் பரிசுகள் நோயை உருவாக்கும் மரபணுக்கள்

எட்டி, பிக்ஃபூட் போன்ற உயிரினங்கள் உண்மையானவை எனத் தெரியாவிட்டால், நவீன உலகில் ஒரே மாதிரியான மனிதர் ஹோமோ சேபியன்ஸ் மட்டுமே. ஆனால் அது சமீபத்தில் தான் உண்மை. ஹோமோ சேபியன்களின் 200,000 ஆண்டு வரலாற்றில், இது பல உறவினர்களுடன் கிரகத்தைப் பகிர்ந்து கொண்டது. மிகவும் பிரபலமானவர்கள் நியண்டர்டால்கள், அவர்கள் பெரிய மற்றும் கனமானவர்கள் மற்றும் ஐரோப்பாவிலும் மத்திய ஆசியாவிலும் வாழ்ந்தவர்கள்.

நியண்டர்டால்ஸ் 40,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு இறந்தார். நவீன மனிதர்களால் அவர்கள் நேரடியாகக் கொல்லப்பட்டார்களா அல்லது போட்டியிடவில்லையா என்பது ஒரு வற்றாத விவாதமாகும். ஆனால், இரு வழிகளிலும், இரு இனங்களுக்கிடையேயான உறவுகளுக்கு இடையேயான ஹோமினிட் போட்டியை விட அதிகமாக இருந்தது. கடந்த பத்தாண்டுகளில், நவீன ஐரோப்பியர்களின் டி.என்.ஏவில் 1% முதல் 4% வரை மற்றும் பிற கண்டங்களில் அவர்களின் சந்ததியினர் நியண்டர்டால் வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்கள் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். வேறுவிதமாகக் கூறினால், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு இனப்பெருக்கம் அந்த நாளில் மீண்டும் நடந்து கொண்டிருக்க வேண்டும்.

பரிணாமம் என்பது பெரும்பாலும் ஒரு வர்த்தகமாகும், மேலும் நியண்டர்டால் டி.என்.ஏ இருக்கும் வரை உயிர் பிழைத்திருக்க, அதை சுமப்பவர்களுக்கு சில நன்மைகளை வழங்க வேண்டும்.

குறைவான தெளிவானது என்னவென்றால், இன்று பெறப்பட்ட டி.என்.ஏவின் விளைவு. நியண்டர்டால் டி.என்.ஏ வருவது எளிதானது அல்ல (இது குறிப்பாக நன்கு பாதுகாக்கப்பட்ட புதைபடிவங்களிலிருந்து பெறப்பட வேண்டும்), மேலும் ஏராளமான நவீன மனிதர்கள் மீது விரிவான மரபணு பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வது, இது அவர்களின் ஒப்பீட்டளவில் சிறிய துண்டின் செல்வாக்கைத் தடுக்கவும் அவசியம் மரபணுக்கள், விலை உயர்ந்தவை. ஆயினும்கூட, அவர்கள் அறிவியலில் புகாரளிக்கும் போது, ​​டென்னசியில் உள்ள வாண்டர்பில்ட் மரபியல் நிறுவனத்தின் கொரின் சிமோன்டி தலைமையிலான ஒரு குழுவால் இதுபோன்ற ஒப்பீடு செய்யப்பட்டுள்ளது.

மரபணு சோதனைகளை தாங்களே செய்வதை விட, டாக்டர் சிமொண்டியும் அவரது சகாக்களும் மின்னணு மருத்துவ பதிவுகள் மற்றும் ஜீனோமிக்ஸ் நெட்வொர்க்கிலிருந்து தரவைப் பயன்படுத்தினர். இது அவர்களுக்கு மருத்துவ வரலாறுகள் மற்றும் ஆயிரக்கணக்கான மக்களின் மரபணு வகைகளை வழங்கியது. அவர்கள் ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த 28,416 பேரைத் தேர்ந்தெடுத்து, இந்த நபர்களின் மரபணுக்களை 2010 இல் ரஷ்யாவில் ஒரு குகையில் கண்டெடுக்கப்பட்ட ஒரு நியண்டர்டால் பெண்ணின் கால்-எலும்பில் இருந்து மீட்கப்பட்ட மரபணு தகவலுடன் ஒப்பிட்டனர். அவர்கள் 135,000 பிட்கள் நவீன மனித டி.என்.ஏவைக் கண்டுபிடித்தனர். சிந்தனை அநேகமாக நியண்டர்டால் வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவை.

முந்தைய ஆராய்ச்சியில் இத்தகைய நியண்டர்டால் டி.என்.ஏ குறிப்பாக மனச்சோர்வு, இதய நோய் மற்றும் செபொர்ஹெக் கெரடோசிஸ் போன்ற நோய்களுடன் தொடர்புடைய மரபணுவின் சில பகுதிகளுக்கு அருகில் பொதுவானது என்று கண்டறியப்பட்டது, இது ஒரு புகாரில் பாதிக்கப்பட்டவரின் தோலில் செதில் கட்டிகள் உருவாகின்றன. டாக்டர் சிமோன்டியின் தரவுகளில் இதுபோன்ற நிலைமைகளால் உண்மையில் பாதிக்கப்படுபவர்களும் அடங்குவதால், அவளால் அந்தச் சங்கங்களைச் சரிபார்க்க முடிந்தது. அவர் அவ்வாறு செய்தபோது, ​​நியண்டர்டால் டி.என்.ஏவின் குறிப்பிட்ட பகுதிகள் உண்மையில் மூன்று புகார்களிடமும் தொடர்புபட்டுள்ளன என்பதைக் கண்டார். மற்ற நிகழ்வுகளின் ஒரு கிளட்சை குழு கண்டறிந்தது, அதற்காக நியண்டர்டால் மரபணுக்கள் தங்கள் கேரியர்களை கூடுதல் ஆபத்தில் ஆழ்த்தியது. இவை உடல் பருமன் மற்றும் இரத்த உறைவு கோளாறுகள் முதல் சில வகையான ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் புகைபிடித்தல் வரை இருந்தன.

முதல் வெட்கத்தில் இது நியண்டர்டால் டி.என்.ஏ ஒரு சாபக்கேடாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது. ஆனால் அது நிச்சயமாக அப்படி இல்லை. நாற்பது ஆயிரம் ஆண்டுகள் பரிணாம வளர்ச்சிக்கு வேலை செய்ய நிறைய நேரம். இதன் பொருள் சாதகமற்ற பண்புகளை களையெடுக்க வேண்டும், அதே நேரத்தில் நன்மை பயக்கும். இதற்கு சரியாக சான்றுகள் உள்ளன. மனித மரபணுவின் சில பகுதிகள் நியண்டர்டால் செல்வாக்கிலிருந்து வழக்கத்திற்கு மாறாக விடுபடுகின்றன, இயற்கையான தேர்வு தீங்கு விளைவிக்கும் மரபணுக்களை அகற்றியுள்ளதாகக் கூறுகிறது. நியண்டர்டால் டி.என்.ஏ மறைமுகமாக நன்மைகளை வழங்கும் பிற பகுதிகள், விஷயங்கள் நிறைந்தவை.

நவீன மனிதர்களுக்கு ஏதேனும் மோசமாக இருப்பதால், அவர்களின் வேட்டை மற்றும் சேகரிக்கும் மூதாதையர்களுக்கு இது மோசமானது என்று அர்த்தமல்ல. சில மரபணுக்கள் நவீன உலகில் கொழுப்பு, சர்க்கரை சிற்றுண்டிகளின் உடல் பருமன் அபாயத்தில் இருக்கக்கூடும். ஆனால் உணவு பற்றாக்குறை உள்ள உலகில் (நவீன மனிதர்களும் நியண்டர்டால்களும் கலந்த வடக்கு அட்சரேகைகளில் இருந்திருக்கலாம்), அதே மரபணுக்கள் மெலிந்த காலங்களில் தங்கள் உரிமையாளர்களுக்கு உதவக்கூடும்.

நியோண்டர்டால் டி.என்.ஏ நவீன மனிதர்களை கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு இன்றியமையாத தியாமின், பி வைட்டமின் பற்றாக்குறையால் ஏற்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையான ஊட்டச்சத்து குறைபாட்டிற்கு ஆபத்தை விளைவிப்பதாக தெரிகிறது. ஆனால், டாக்டர் சிமோன்டி கூறுகிறார், அதே மரபணு மாறுபாடும் கொழுப்புகளை ஜீரணிக்க எளிதாக்குகிறது. மில்லினியாவுக்கு முன்பு, சுத்திகரிக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட்டுகளிலிருந்து மக்கள் தங்கள் ஆற்றலைக் குறைவாகப் பெற்றபோது, ​​வர்த்தகம் செய்வது பயனுள்ளது. தானிய பயிர்கள் பிரதான உணவாக மாறியுள்ள உலகில், அது இருக்கக்கூடாது.

இறுதியாக, மற்றும் மிக முக்கியமாக, டாக்டர் சிமொண்டியும் அவரது சகாக்களும் மருத்துவ பதிவுகளைப் பார்த்துக் கொண்டிருந்தனர். இவை, வரையறையின்படி, நோய்களைப் பற்றிய தகவல்களை மட்டுமே கொண்டிருக்கும். பரிணாமம் என்பது பெரும்பாலும் ஒரு வர்த்தகமாகும், மேலும் நியண்டர்டால் டி.என்.ஏ இருக்கும் வரை உயிர் பிழைத்திருக்க, அதை சுமப்பவர்களுக்கு சில நன்மைகளை வழங்க வேண்டும். தற்போதைக்கு, அந்த நன்மைகள் என்ன என்பது ஒரு மர்மமாகும். ஆனால் அதிக ஆராய்ச்சி நிச்சயமாக அவற்றை வெளிச்சமாக்கும்.

இந்த கட்டுரை முதலில் பிப்ரவரி 13, 2016 அன்று தி எகனாமிஸ்ட்டின் அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப பிரிவில் வெளிவந்தது.